根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。

题目类型: 单选题

题目内容

根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于( )。

题目选项

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验

正确答案

C

题目解析

在药物临床试验中,所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于Ⅲ期临床试验。

题目纠错